Lue ääneen Yksinkertaisella menetelmällä saksalaiset tutkijat haluavat analysoida nisäkäsgeenien erilaisia ​​toimintoja suuressa mittakaavassa. Göttingen Max Planckin biofysikaalista kemiaa käsittelevän instituutin tutkijat haluavat katkaista valikoivasti yksittäiset geenit. Yksi päivä, joten ihmisten sairastavat geenit voivat olla vaarattomia, sanoi tiedottaja perjantaina. Menetelmä antaa mahdollisuuden estää melkein minkä tahansa määrän geenejä suhteellisen lyhyessä ajassa, sanoi biokemikko Jens Harboth. Hedelmäkärpäsen havaintojen avulla kehitetty menetelmä testattiin nyt menestyksekkäästi ensimmäistä kertaa ihmisen soluviljelmissä. Se onnistui sammuttamaan yksittäiset geenit ihmisen soluissa. Toistaiseksi usean vuoden työ vaati usein vain yhden geenin estämistä. Uusi niin kutsuttujen RNA-häiriöiden menetelmä oli "ihanteellinen väline genomianalyysissä".

Nämä lähettimolekyylit (mRNA) tuhoutuvat, ilman niitä liittyvä geeni ei voi suorittaa toimintaansa. Tällä tavalla kaikki noin 30 000 ihmisen geeniä voitiin vähitellen mykistää soluviljelmässä seurausten etsimiseksi organismille. Jos prosessia optimoidaan, yksittäiset geenit voidaan eliminoida myös elävässä organismissa, mahdollisesti myös syöpägeenit. Tutkijat esittelivät menetelmän myös brittiläisessä Science-lehdessä Nature (osa 411, s. 494).

dpa

© science.de

Suositeltava Toimituksen Valinta